FDA批准Actemra(活性成分:tocilizumab,托珠单抗)用于治疗2岁及以上儿童的活动性全身型幼年特发性关节炎(SJIA)。该病是儿童一种罕见可能威胁生命的疾病,可导致全身严重炎症,治疗该病可单独使用Actemra或与甲氨蝶呤联用。

Actemra是一种白介素-6受体拮抗?#31890;?#19968;项国际多中心对照试验证明了该药在儿童患者中的安全性和有效性。试验中,112例患者接受Actemra或?#21442;?#21058;每2周一次的注射。患者年龄在2~17岁之间,对非甾体类抗炎药和类固醇类药物无明显反应。结果发现,接受Actemra治疗组中,85%有疗效,而接受?#21442;?#21058;的患者有治疗反应的仅有24%。

不过,接受Actemra治疗的患者如发生严重感染,应停止使用Actemra,直至感染控制。试验中最常见的药物副作用为上呼吸道感染、头痛、咽喉痛和腹泻。